Uma equipe internacional de pesquisadores de genética concluiu a primeira análise completa do Cromossomo X, uma das partes do núcleo das célula responsável pela definição do sexo dos seres humanos.
A descoberta pode levar à identificação de mais de 300 doenças hereditárias, entre elas o câncer testicular, leucemia, autismo e alguns tipos de deficiência mental. O estudo foi publicado na Revista Científica Nature.
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